terça-feira, 8 de março de 2011

Rafaella Justus uma inocente vitima da vaidade

OBS: A FOTO QUE ESTAVA AQUI NO COMEÇO DESSE POST FOI RETIRADA PARA NÃO AJUDAR A DIVULGAR CRUELDADES QUE ALGUNS IGNORANTES DESOCUPADOS, EXTREMAMENTE MALDOSOS E SEM NOÇÃO, AMOR E RESPEITO PERDEM TEMPO FAZENDO CRUELDADES, AINDA MAIS PUBLICAS SOBRE UMA CRIANÇA , INDEPENDENTE
SE ELA É FILHA DE FAMOSOS OU MEDINGOS!ISSO NÃO SE FAZ, TINHA COLOCADO PARA CHOCAR, PRAS PESSOAS TEREM NOÇÃO DO QUE É FEITO NA INTERNET COM ESSA CRIANÇA, MAS ISSO TB ESTAVA DE CERTA FORMA  PROMOVENDO OS IDIOTAS QUE FAZEM  ESSA MALDADE ENTÃO FOI RETIRADA. ASSIM COMO TODAS AS FOTOS E COMENTÁRIOS DENEGRINDO QUALQUER PESSOA INOCENTE DEVE NUNCA DEVERIA SER EXPOSTA!

 

Esse Blog não foi criado com o intuito de falar sobre coisas que vou dizer agora, mas estou tão indignada que preciso falar.Nesse Carnaval de interior pra quem não teve como viajar como eu, fiquei aqui em Sorocity e graça a meus amigos até que tem sido divertido e Graças ao namorado que voltou de viagem também...
Mas estamos sem nda pra fazer estamos, bebendo, conversando, rindo, e falando besteiras como sempre, até que veio um assunto sobre gente feia, e ai  veio o assunto da RAFAELLA JUSTUS, essa criança que quando vi pela primeira vez nas revistas fiquei intrigada, nossa como uns  pais tão bonitos tiveram uma criança que pelos padrões de beleza não se encaixa nem um pouco...Sempre me perguntei se ela era doente, mas a única Sindrome que eu e maioria das pessoas conhecem é a de DOWN, e essa  não tem essa carinha.


Ai depois que de me sentir culpada por rir dos comentários que prefiro nem descrever aqui, comecei a ir atrás de fotos da menina atualmente pra ver se a menina realmente era feia ou era doente, pq não há tanta maldade em falar se alguém é feio ou bonito, mas  é uma puta sacanagem é falar horrores de uma criança especial. E depois de ler, ver todas as fotos, disponivéis na ineternet, cheguei a conclusão e ao diagnóstico que não pode de forma alguma ser criticado, pois quando não falamos a verdade damos o direito  das pessoas pensarem o que quiserem.
RAFAELLA JUSTUS , deve ter a tão rara Sindrome de Crouzon, uma sindrome rara, que é a má formação do crânio , dá essas caracteristicas a criança, a testa, os olhos, o nariz...
Mas Sindrome da Crouzon, não é nada perto da VAIDADE doentia, que vejo nesse caso, os pais jamais deveriam esconder a criança por ser especial, mas expor a imagem de uma criança que tem um problema desconhecido pela maioria das pessoas, não é possivél que eles achem as pessoas tão burras ou tão boas assim, pq burro e cego ninguém é ao ponto de não ficar nem na dúvida sobre a aparência da criança, e depois achar que as pessoas não sabendo do que se trata ficaram quietas, essa foto acima é só uma das inúmeras crueldades que  li na internet a respeito de cada vez que sai imagem dessa criança na mídia.

E ai eu me revolto, pq tudo bem nem eu nem ninguém tem nda haver com a vida deles, mas apartir do momento que sua filha é fotografada e sempre sai comentários cruéis a respeito , vc  vai ficar fingindo que não é nda que seu dinheiro não possa tampar?

SINCERAMENTE NÃO SUPORTO, PESSOAS QUE TAPAM O SOL COM A PENEIRA, que querem esconder, fingir que não veem o que está,  nesse caso bem estampado  algo errado.

Me fala como consegue viver na mentira? Criar um mundo fora dos fatos reais, e fingir que a sua mentira é uma verdade?
Meus Deus eu ainda não tenho filhos, mas jamais deixaria alguém falar essas coisas de uma filha minha.
É tão simples, os dois não vivem sempre ai na midia toda hora  era simplesmente dizer: PAREM DE TANTA CRUELDADE COM NOSSA FILHA, ELA NÃO É FEIA OU BONITA ELA É ESPECIAL.
Não acredito em Coincidências, essa garota não se chama RAFAELLA JUSTUS a toa, Rafella quer dizer Deus cura, é esse o significado do nome, e Justus por minha conta vejo que Deus realmente pode curar, mas ele tb é muito justo e não age na mentira e na omissão
Não tenho religião alguma, apenas conheço um pouco e acredito muito em Deus e Jesus e mais nda, e hoje ouvi uma coisa que é bem verdade, quem vive na Cegueira, e passa a vida inteira fingindo ser cego e se comporta como manco, na velhice e isso que acaba acontecendo diz o Judaísmo, com a velhice perdemos a visão e acabamos tendo dificuldade pra andar, pelo tipo de vida que escolhemos ter.

As pessoas são cruéis sim, mas não são burras e tudo estaria resolvido, e até ajudaria a outras familias visto que essa Sindrome atinge cerca de 1 a cada 200.000 crianças,
Mas não as pessoas em geral qtem tanto problema com a verdade , tantas coisas são muito maiores que o amor que não suporto conviver com pessoas que vivem na mentira, que mente e omitem pra si mesma, e querem que  as pessoas vivam nesse mundo de fantasia sem sentido com elas.
A maior de todas as DOENÇAS NÃO É UMA SINDROME QUE TRAS DEFORMAÇÃO NO ROSTO E SIM A MENTIRA E OMISSÃO QUE trás DEFORMAÇÃO DE CARATER, TRÁS INFELICIDADE E É COISA DE GENTE COVARDE!




25 comentários:

  1. Parabens pelo belo texto. Acredito que nada na vida é por acaso e depois de ver uma entrevista do Sr Roberto Justus com a Marília Gabriela, fica claro que essa menina veio para ver se esse pobre homem enxerga algo de mais nobre na vida. Ele é um chato! egocênctico, vomita regras para todos à sua volta, vê a mulher como um "acessório" que ele carrega e repete inumeras vezes que detesta "mentiras" que só fala a "verdade".
    Clara

    ResponderExcluir
  2. OI Clara fico muito feliz de alguém ter tido coragem de fazer algum comentário sobre meu post, pois a maioria das pessoas vivem num mundo de mentiras, por medo do preço da verdade.
    Com certeza tb acredito que NADAAAAAAAAAAAAA, absolutamente nda nessa vida é por acaso.
    Concordo com tudo que vc disse e se uma filha assim não conseguir ensinar os valores que valem a pena nessa vida há esses dois, nada mais conseguir...

    Muito obrigada pela coragem...

    ResponderExcluir
  3. Ola, parabens pelo o seu texto =)
    Assim como vc, desde que vi a foto da menina notei q ela tinha algo estranho, sai pesquisando algum comentario dos pais a respeito da doença e ate agora nada. Eh como vc disse, nao eh expor a criança, principalmente sendo ela especial, mas eh partilhar sobre algo visivel e notorio (nao ha como negar q ela eh doente) e por eles, Roberto e Ticiana serem pessoas que sao ricas e que tem acesso aos melhores tratamentos que a medicina pode oferecer. Dessa forma poderiam contar sobre esses tratamentos e ajudar a outras familias que infelizmente nao tem esse acesso fácil, ate qm sabe tentar popularizar esse tratamento, divulgar mais informações sobre essa doença q deve ser rara e qm sabe ate ajudar instituições q cuidam/tratam de crianças especiais. Dinheiro e a midia a favor eles tem para isso. Essa criança nao podia ter nascido em familia melhor, pq vai poder receber os tratamento necessarios e mais ainda, ajudar a familia a evoluir mais como seres humanos. Falar mais sobre as coisas importantes do q a bolsa importada da marca tal q a menina ganhou no aniversario de um ano e com utilidade para q??

    Enfim, mais uma vez parabenssssss e se vc achar alguma noticia ou foto recente, posta aqui.

    ResponderExcluir
  4. Olá Rosangela, muito obrigada, na verdade esse post fiz num momento de revolta por pais com valores tão errados...Na verdade hj em dia, fico vendo como os pais são responsáveis pelo emocional de seus filhos e mesmo assim são tão egoistas...Como esse casal...
    Conforme me pediu vou postar agora as ultimas fotos que achei dela...

    Obrigada!

    ResponderExcluir
  5. Ela é um anjinho de Deus! Não é possível tanta maldade dessa gente que insiste em insulta-la!

    Tão pequenininha, só quer brincar e receber carinho...

    Ao menos ela nasceu em uma família de grande poder aquisitivo, ela está dando grandes lições a todos que a rodeia, e ainda vai ensinar muito mais... Bom e sei que seus pais não vão medir esforços para proporcionar a ela uma vida feliz...

    Tudo que precisar em caráter material ela terá, e amor também, que Deus abençoe todos eles, tantos por seus erros e acertos... Mas ela nasceu mesmo na família certa, em todos os sentidos*

    ResponderExcluir
  6. Raphaella...Do pouco que sei dessa vida...Só tenho uma coisa a dizer...Deus não erra...

    bj´s

    ResponderExcluir
  7. Muito bem colocadas suas palavras, mas, enquanto os pais esconderem a doença da filha os comentários serão sempre esse, como o seus antes de saber da doença.

    ResponderExcluir
  8. EXCELENTE TEXTO!
    sem comentários para me expressar...

    ResponderExcluir
  9. Flávia: eu sei e acho bem triste isso...não sei quando isso vai terminar, quando eles os pais os únicos que podem fazer algo por sua filha vão fazer isso, pois se fosse eu no lugar dessa hoje criança e mais tarde visse e lesse tudo isso a meu respeito e ver que pais poderiam ter me defendido e não fizeram nada, eu ficaria muito triste e decepcionada...

    ResponderExcluir
  10. : Quem sabe ela não tenha vindo ao mundo, para acabar com essa ditadura da beleza, que hj em dia entra em nossos lares, e devasta nossos jovens, com a bulimia, anorexia, e tantas outras....Talvez tenha vindo para ser um símbolo da diferença, pra dizer: Ei povo brasileiro respeitem as diferenças!!!! O que é ser normal? Na consciência do ser humano.As pessoas tem que parar de serem preconceituosas. O preconceito é o grande mal, de uma nação.....

    ResponderExcluir
  11. ELA É LINDA E UMA BÊNÇÃO EM SUAS VIDAS, UM ANJINHO ENVIADO POR DEUS!

    MUITO AMOR E MUITAS ALEGRIAS PARA RAFAELLA

    BETH SARAMAGO

    ResponderExcluir
  12. RAFALLA JUSTUS
    TENHO UM BB DE 2 ANOS E 8 MESES
    QDO A TICI TAVA GRAVIDA DO SEU PRIMEIRO FILHO
    SEMPRE ACOMPANHEI
    NA GRAVIDEZ DA RAFAELLA NAUM TIVE TEMPO
    MAS QDO ELA NASCEU VI AS FOTOS
    BOM MEU FILHO SEMPRE ROLOU COMENTARIOS QUE ELE TINHA ALGO ERRADO PQ ELE DEMOROU ANDAR E TUDO MAS HJ EM DIA É 1 GAROTO HIPER ESPERTO
    E NUNCA TIREISATISFAÇAO COM NINGUEM POS DEUS SABE DE TUDO E QUEM FALOU DO MEU FILNHO E FALA APERCEBO QUE É APENAS IN\VEJA TEMOS QUE ORAR POR ELE O NOME DELE É RAFAEL O SGNIFICADO DEUS CUROU

    ResponderExcluir
  13. VC FOI TOTALMENTE INFELIZ NO QUE DISSE NO SEU TEXTO , EM PARTES EU ATÉ ENTENDO POIS NEM TEM FILHOS , MAS DEVERIA PENSAR MELHOR ANTES DE ESCREVER CERTAS COISAS QUE NEM SABE AO CERTO , TUDO O QUE DISSE FOI BASEADO EM ACHISMO O QUE NÃO CONTA ,EU TENHO UM FILHO ESPECIAL , NÃO ESCONDO ELE DE NINGUEM , POSTO VARIAS FOTOS DELE NA MINHA PAGINA DE RELACIONAMENTO , MAS NÃO ACHO NECESSARIO COLOCAR EM CADA FOTO " OLHA MEU FILHO É ASSIM PORQUE TEM SINDROME DE DOWN". COLOCO AS FOTOS E PRONTO O QUE ESTÃO DIZENDO A RESPEITO DELE POUCO ME IMPORTA , A UNICA COISA QUE ME IMPORTA É QUE EU ESTOU CUIDANDO DELE ,DANDO O MELHOR DE MIM , E TODO MEU AMOR E NÃO TEM NADA HAVER COM DINHEIRO , ACREDITO QUE ELES ESTÃO CUIDANDO DA RAFFAELA E NÃO ESTÃO NEM AI PARA PESSOAS COMO VC, ATÉ PORQUE NA HORA QUE ELA PRECISAR DE QUALQUER COISA ,NÃO E´VC QUE VAI ESTAR AO LADO DELA , QUANDO VC FOR MÃE VC VAI SABER O QUE REALMENTE IMPORTA ...

    ResponderExcluir
  14. Olha Ivone em 1º lugar o blog é meu é justamente pra falar o que penso,QUER FALAR O QUE VC PENSA FAZ UM PRA VC...AQUI SÃO COMENTÁRIOS NÃO CENTRAL DE RECLAMAÇÃO!
    2ºEm segundo lugar não tente comparar Sindrome de Down que como citei ai e acho que vc não deve ter lido né, ninguém precisa esclarecer a maioria da População CONHECE sobre caracterisiticas dessa Sindrome, essa a grande maioria conhece, logo não há a menor necessidade de vc citar isso nas fotos do seu filho.Eu estou falando de Sindrome de Crouzon, essa sim é muito desconhecida, e não é achismo meu não sou nenhuma louca ignorante eu li a respeito inclusive no outro post eu cito o site cientifico onde um especialista em Doenças por má formação de GENES, alguém que entende muitoooo mais do que vc e eu sobre Sindrome diz que a menina deve ter essa Sindrome.
    3º Vc não é uma pessoa publica, logo as pessoas não vão se interessar pelas fotos que vc coloca no orkut ou facebook do seu filho , logo vc está livre de comentários tão maldosos como os que fazem com essa criança.
    4º O NÃO SOU MÃE AINDA, MAS ISSO EM MIM COM CERTEZA NUNCA VAI MUDAR, POIS É ASSIM QUE PRETENDO CRIAR MEUS FILHOS, NA VERDADE, POIS A VERDADE LIBERTA, E NÃO SOU EU QUE DIZ E SIM A BIBLIA QUEM MENTE OU OMITE COISAS FIQUE SEMPRE PRESO A ALGO, COMO ESSA CRIANÇA QUE SEMPRE ACABA SENDO VITIMA DE COMENTÁRIOS CRUEIS, E OUTRA COISA AINDA NÃO SOU MÃE MAS SOU FILHA, E COMO FILHA FICARIA MUITO TRISTE E DECEPCIONADA AO CRESCER E VER O QUE AS PESSOAS FALAVAM DE MIM, E MEUS PAIS FINGIAM QUE NÃO SABIAM NEM SE IMPORTAVAM, POIS QUALQUER MÃE DO MUNDO TENHO CERTEZA QUE SE IMPORTARIA SE CHAMASSEM, SUA FILHA DE E.T., FEIA, PIOR QUE PLACENTA E ETC...sE VC DEIXARIA FALAREM ISSO DO SEU FILHO SEM O DEFENDER...AINDA BEM QUE NÃO SOU SUA FILHA!

    ResponderExcluir
  15. Parabéns,creio que a verdade deve ser dita sempre,e tadinha dessa menina,vai viver escondida pra sempre?seus pais são pessoas publicas,e creio que deveriam dizer se a filha é especial pra encorajar as pessoas que tem filhos ou parentes com a mesma aparência a correr atrás de tratamento,ou simplesmente para abrir a mente das pessoas que achacoalham a menina a parar de zoar

    ResponderExcluir
  16. Muito bom seu texto, mas da mesma maneira que eles não tem o direito de omitir uma informação que não é da nossa conta, a gente não tem direito de julgar as ações alheias.
    A grande exposição na mídia de seus pais não significa que ela também tem que ser exposta. No nosso mundo, sempre, não importa a beleza ou perfeição SEMPRE existirá alguém para falar mal e criticar, SEMPRE!
    A ação deles de não expor na mídia esta correta, eu não deixaria meu filho exposto também, se essa criança tem ou não uma doença, uma síndrome, ou qualquer coisa do gênero, não cabe a nós nos importarmos, os pais da Rafaella tem dinheiro suficiente para cuidar de seus tratamentos e sua saúde, eles não precisam expor isso, é um problema que cabe eles e a família deles, concordo que o blog é seu e você pode colocar o que você bem entende, mas a partir do momento que você abre para comentários, TODOS tem direito de dizer o que pensam também. E você como proprietária deletar ou não os comentários. Não acho justo julgar a atitude desses pais, eles estão defendendo a cria, como qualquer ser humano ou animal com coração, ou você deixaria seu filho exposto para se mais criticado e “zoado” em blogs infelizes? Ou virar motivo de pesquisa e conversas de bar. Isso não cabe a nós, as atitudes deles Deus julga, e se eles tratam essa criança com amor, carinho, respeito e dedicação é isso que importa, você deveria usar seu dom de escrever sobre assuntos que REALMENTE precisem da atenção e comoção humana, como a fome e a injustiça.

    Fica com Deus, e pensa em mudar um pouco o foco do seu esforço, se você defende com essa garra um assunto desses, você pode fazer muito mais por um assunto que realmente precise ser relatado.

    ResponderExcluir
  17. Olha que coisa mais feia,falar de uma criança inocente só por que ela não é a criancinha mais bela do mundo.

    ResponderExcluir
  18. Bom,eu pergunto: " Será que eles não estão ajudando a nenhuma instituição?"Sei lá!Tem gente que ajuda e não faz propaganda.Eu entendo o que vc quer dizer,mas como vcs disseram eles são seres humanos,a gente tenta levar as coisas que nos acontecem,por um sorriso no rosto,mas muitas vezes estamos em cacos por dentro nos perguntando de o por quê tais coisas acontecerem conosco.Tenho certeza que eles não esperavam por isso, assim como nenhum pai espera,ninguém sai por ai,dizendo:"oh, eu quero que o meu filho tenha mais ou menos cromossomos,ou que alguns deles nao sejam tão perfeitos!" Isso choca gente! E eles estão levando do melhor jeito que encontraram! pode não ser o melhor jeito julgado pelas pessoas, mas foi o que os pais decidiram fazer.Sabe sei que o blog é seu e vc tem todo o direito de dizer o que pensa, e acredito que foi com boa intenção,mas pondere se algumas palavras não podem ofender tanto quanto as piadas?Temos o direito de dizer o que pensamos,mas com cuidado!Se imagine no lugar da Ticiane, vendo vir de todos os lados ofensas por causa da filha que ela esperou tanto, depois de perde outro e que por desígnios de Deus veio com um grande pacote de responsabilidades e ofensas por todos os lados.Quem sabe eles ainda não estão prontos pra levantar uma bandeira?Cada um tem seu tempo, que tal se deixarmos eles resolverem quando e onde virão a público dizer algo?

    Lia

    ResponderExcluir
  19. tenho muitas dúvidas quanto a ela ser doente, ela tem inúmeros traços dos pais. Os pais tem testas largas e ela tem os olhos afastados da mãe e a modulação craniana do pai. Logo logo saberemos, ser for doença não da pra esconder por tanto tempo.
    Sasha nasceu muito linda e hoje já não a julgo tão linda assim mais uma aparênia comum. http://babado.ig.com.br/images/103/103/2/8180431.sasha_sorri_500_309.jpg

    ResponderExcluir
  20. Poxa, a primeira vez que vi achei muito feia, inclusive parecida com o pai! Hoje vi uma foto dela mais crescidinha (no aniversário do filho do Faustão) e achei bem claro que ela parece ter alguma síndrome congênita. Pensei até mesmo em Progéria, mas está mais perto de Apert ou Crouzon. Mas não podemos julgá-los por não querer expor o problema da filha. Não sabemos o propósito. Talvez para que ela tenha a oportunidade de existir sem o rótulo de uma síndrome. Pra que ninguém olhe com pena: "tadinha, não é aquela menina doentinha?". Talvez tenham pensado: "a Rafinha veio com problema, mas, dane-se, não queremos que ninguém a olhe com olhar clínico ou de penalização. Deixe estar, deixemos que cresça sem rótulos, pois seu problema cabe a ela e a nós". Eles não são obrigados a fazer da filha uma mártir em prol de todos os portadores da síndrome. Agora, "ser feia" é o menor dos problemas. A tristeza é que essas síndromes muitas vezes escondem outros problemas que reduzem o tempo de vida da pessoa.

    ResponderExcluir
  21. Concordo com o texto integralmente. Sempre achei essa criança estranha, e mais ainda a atitude dos pais, que querem forçar a barra de que está tudo bem, que não tem problema nenhum.É o cúmulo da vaidade! Essa semana alguns sites publicaram fotos dela na festa do filho do Faustão e é evidente que a menina sofre de alguma síndrome, daí é normal gerar a curiosidade.

    ResponderExcluir
  22. Penso que ela seja a cara do pai,ninguem tira da minha cabeça que atrás de tanta plasticidade o Roberto Justus deve ter feito alguns tratamentos como botox,lifting...ninguem é tão esticadinho na idade dele.

    ResponderExcluir
  23. Ai meu Deus, que saco, maldita hora que fui me redimir com esse post. Meu isso aqui que fiz é só um texto esclarecendo as pessoas pra que tenham mais misicórdia com primeiro é uma criança, segundo é uma doença que a maioria desconhece, eu estou falando como filha o que as mães pensam não me interessa, pra mim uma mãe deve defender seu filho independente de qualquer coisa, o que vc´s pensam de mim acham é problema de vc´s, eu não sou celebridade não tenho que dar satisfação da minha vida, eu não estou julgando os pais, eu estou falando como filha , eu estou pensando apenas se eu que quando crescer ver tudo que falaram de mim na internet e meus pais taparam o sol com a peneira!o que eu acho engraçado é esse povo ficar falando que não o casal não expõe a criança e a revista caras assim que ela nasceu que foi quando começou tudo isso?? A revistan caras eles ganham pra fazer, outra coisa é vc levar seu filho numa festa de criança, onde toda criança ter que ir mesmo, seria ridiculo econder a criança, e um paparazzi tirar fotos e divulgar.
    O QUE EU COLOQUEI AQUI É COMO OS PAIS FAZEM UM REVISTA COM AS FOTOS DA MENINA E DEIXAM E DAR MARGEM PRA TANTOS COMENTÁRIOS, É SÓ PROCURAR NA INTERNET TEM CADA COISA!
    INDEPENDENTE DO QUE VC´S ACHAM OU PENSEM DE MIM QUE MEU TO NEM AI, NÃO ESCREVI ISSO PRA AGRADAR NINGUÉM, NEM JULGAR, NADA ESTOU APENAS DEFENDENDO ALGUÉM QUE AINDA NÃO TEM COMO SE DEFENDER APENAS ISSO! ENTÃO ME POUPEM DE TANTA BABOSEIRA A OPINIÃO DO QUE VC´S ACHAM DE MIM, DO QUE EU DEVERIA PENSAR, E MAIS ESSES MONTE DE COISAS QUE VC´S FICAM AI FALANDO A MEU RESPEITO QUE ESSE POST NAUM É PRA FALAR DE MIM, E SIM DE PAIS QUE DEIXAM SEUS FILHOS SEREM ALVO DE TANTA PROCARIA EM NOME DE COISAS QUE ELES JULGAM MAIORORES! SE PRA VC´S QUEM AMA NÃO DEFENDE NEM LEIAM MAIS NDA QUE EU ESCREVO! E NÃO ME ENCHAM O SACO!

    ResponderExcluir
  24. Este comentário foi removido por um administrador do blog.

    ResponderExcluir

Observação: somente um membro deste blog pode postar um comentário.