segunda-feira, 28 de março de 2011

: RAFAELLA PINHEIRO JUSTUS atualmente






A menina sempre está lindamente bem vestida, mas dá pra ver no rostinho dela, sintomas não dos mais graves mais alguns das Sindrome de Crouzon, quer  saber mais sobre essa sindrome rara, antes de sair falando horrores da menina como postei anteriormente num momento de revolta e me surpreendo até hoje pois mais de 1.000 pessoas já leram esse post, seria interessante ler esse meu post  e depois ler esse site que descreve bem essa sindrome e logo no fim, temos os comentários, e um especialista comenta quando alguém cita que Rafaella tenha realmente essa sindrome rara, pra quem se interessar em se instruir em vez de ficar cruelmente e ignorantemente  falando coisas de uma criança acessem:http://www.concursoefisioterapia.com/2010/01/sindrome-de-crouzon.html            (#ficaadica) 
Ao contrário do que algumas pessoas tem tido a menina não tem tem Sindrome de Apert pois tem pés e mãos perfeitas, acho que a Sindrome dela não deve ser num grau elevado pois as caracteristicas fisicas da menina são bastante suaves perto de outras crianças que vi, seus olhos não são esbugalhados como algumas crianças, acho até que nessa foto mais recente os traços da menina parecem até mais suaves que nas fotos tiradas desde de seu nascimento, espero que continue assim e por misericórdia Divina e amor divino pela criança continue assim, pois os pais esses continuo com a mesma opinião a respeito como no post onde comecei falando nisso, sem outra intenção que não fosse a de desabafar e no fim estou fazendo o papel que os pais deveriam fazer o de esclarecer e defender sua filha, mas já que são  ricos e auto-suficientes que não se abalam em ler e ver tudo que falam sobre sua filha! Eu defendo...E digo por mim mesma, julgar não cabe a ninguém senão a Deus, mas acho que muitoooo mais util do que ficar demitindo pessoas, ou agora dando um milhão pra uma pesoa, é muitooo mais valido informar outros tantos milhões de pessoas que como eu até pouco tempo desconhecia uma sindrome rara, mas não é por que é rara que as pessoas não precisam saber, são raras mais existem mais crianças com esse mesmo problema, e com certeza sem nenhuma condição, mas instruir as pessoas não dá audiência né?Então vamos lá ficar fazendo esses programas ridiculos de dar dinheiro que sem instrução do mesmo jeito que veem, vai ,,,
Mas é isso né, o mundo está cheio de pais egoistas e que pensam neles primeiro ao invés de pensar em seus filhos...


Mas fica claro que alguns sintomas continuam , como o fato de uma criança de 1 ano e 8 meses não andar, não sei se fala, os dentinhos tb não sei se tem pois nunca a vimos sorrindo...

Outra coisa que esse silêncio eletizado tem causado é dizer que como essa Sindrome é de origem de má formação genética craniana, e hereditaria que a Ticiane tem um irmão com problemas mentais também, GEEENTEMMMM PELO AMOR DE DEUS, VAMOS NOS INSTRUIR ANTES DE CONCLUIRMOS AS COISAS,Li numa coluna de uma revista que o FERNANDO , OU FERNANDINHO PINHEIRO ÚNICO FILHO HOMEM DE HELO PINHEIRO, numa coluna chamada eu perdôo , nasceu saudavél , mas com apenas 03 meses de vida, a mãe saiu pra fazer um trabalho, e o deixou sobre responsabilidade do pai, que ao invés de cuidar da criança, saiu tb e o deixou com uma empregada apenas, e que a criança teve uma falta de ar, grave, faltou oxigenação no cerebro e o menino, como sequela ficou com deficiência mental, nadaaaaaaaaaa tem de genético nisso, isso a própria garota de Ipanema dizendo, que nunca falava sobre isso, pois ficou anos com problemas em seu casamento que quase chegou ao fim, pela falta de perdão que ela tinha com o marido por ter sido iresponsavél, entuam vamos guardar a lingua na boca que uma coisa não tem nda a ver com a outra.
Não conheço a história genética das familias Justus e Pinheiro, e tb não tenho nada ver com isso, na verdade continuo acreditando apenas numa coisa essa garotinha veio assim por vontade Divina e ainda vai ensinar muitaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa coisa pros seus paise pra gente tb, eu mesma tenho aprendido muito toda vez que falo sobre isso, pelo que vejo principalmente pro PAI, que pela impressão que nos passa é o que  mais tem a aprender com seus 55, ou 56 anos de idade, e 03 filhos saudavéis e com a conta bancária que todo mundo queria ter, mas com Deus nada se compra...

terça-feira, 8 de março de 2011

Rafaella Justus uma inocente vitima da vaidade

OBS: A FOTO QUE ESTAVA AQUI NO COMEÇO DESSE POST FOI RETIRADA PARA NÃO AJUDAR A DIVULGAR CRUELDADES QUE ALGUNS IGNORANTES DESOCUPADOS, EXTREMAMENTE MALDOSOS E SEM NOÇÃO, AMOR E RESPEITO PERDEM TEMPO FAZENDO CRUELDADES, AINDA MAIS PUBLICAS SOBRE UMA CRIANÇA , INDEPENDENTE
SE ELA É FILHA DE FAMOSOS OU MEDINGOS!ISSO NÃO SE FAZ, TINHA COLOCADO PARA CHOCAR, PRAS PESSOAS TEREM NOÇÃO DO QUE É FEITO NA INTERNET COM ESSA CRIANÇA, MAS ISSO TB ESTAVA DE CERTA FORMA  PROMOVENDO OS IDIOTAS QUE FAZEM  ESSA MALDADE ENTÃO FOI RETIRADA. ASSIM COMO TODAS AS FOTOS E COMENTÁRIOS DENEGRINDO QUALQUER PESSOA INOCENTE DEVE NUNCA DEVERIA SER EXPOSTA!

 

Esse Blog não foi criado com o intuito de falar sobre coisas que vou dizer agora, mas estou tão indignada que preciso falar.Nesse Carnaval de interior pra quem não teve como viajar como eu, fiquei aqui em Sorocity e graça a meus amigos até que tem sido divertido e Graças ao namorado que voltou de viagem também...
Mas estamos sem nda pra fazer estamos, bebendo, conversando, rindo, e falando besteiras como sempre, até que veio um assunto sobre gente feia, e ai  veio o assunto da RAFAELLA JUSTUS, essa criança que quando vi pela primeira vez nas revistas fiquei intrigada, nossa como uns  pais tão bonitos tiveram uma criança que pelos padrões de beleza não se encaixa nem um pouco...Sempre me perguntei se ela era doente, mas a única Sindrome que eu e maioria das pessoas conhecem é a de DOWN, e essa  não tem essa carinha.


Ai depois que de me sentir culpada por rir dos comentários que prefiro nem descrever aqui, comecei a ir atrás de fotos da menina atualmente pra ver se a menina realmente era feia ou era doente, pq não há tanta maldade em falar se alguém é feio ou bonito, mas  é uma puta sacanagem é falar horrores de uma criança especial. E depois de ler, ver todas as fotos, disponivéis na ineternet, cheguei a conclusão e ao diagnóstico que não pode de forma alguma ser criticado, pois quando não falamos a verdade damos o direito  das pessoas pensarem o que quiserem.
RAFAELLA JUSTUS , deve ter a tão rara Sindrome de Crouzon, uma sindrome rara, que é a má formação do crânio , dá essas caracteristicas a criança, a testa, os olhos, o nariz...
Mas Sindrome da Crouzon, não é nada perto da VAIDADE doentia, que vejo nesse caso, os pais jamais deveriam esconder a criança por ser especial, mas expor a imagem de uma criança que tem um problema desconhecido pela maioria das pessoas, não é possivél que eles achem as pessoas tão burras ou tão boas assim, pq burro e cego ninguém é ao ponto de não ficar nem na dúvida sobre a aparência da criança, e depois achar que as pessoas não sabendo do que se trata ficaram quietas, essa foto acima é só uma das inúmeras crueldades que  li na internet a respeito de cada vez que sai imagem dessa criança na mídia.

E ai eu me revolto, pq tudo bem nem eu nem ninguém tem nda haver com a vida deles, mas apartir do momento que sua filha é fotografada e sempre sai comentários cruéis a respeito , vc  vai ficar fingindo que não é nda que seu dinheiro não possa tampar?

SINCERAMENTE NÃO SUPORTO, PESSOAS QUE TAPAM O SOL COM A PENEIRA, que querem esconder, fingir que não veem o que está,  nesse caso bem estampado  algo errado.

Me fala como consegue viver na mentira? Criar um mundo fora dos fatos reais, e fingir que a sua mentira é uma verdade?
Meus Deus eu ainda não tenho filhos, mas jamais deixaria alguém falar essas coisas de uma filha minha.
É tão simples, os dois não vivem sempre ai na midia toda hora  era simplesmente dizer: PAREM DE TANTA CRUELDADE COM NOSSA FILHA, ELA NÃO É FEIA OU BONITA ELA É ESPECIAL.
Não acredito em Coincidências, essa garota não se chama RAFAELLA JUSTUS a toa, Rafella quer dizer Deus cura, é esse o significado do nome, e Justus por minha conta vejo que Deus realmente pode curar, mas ele tb é muito justo e não age na mentira e na omissão
Não tenho religião alguma, apenas conheço um pouco e acredito muito em Deus e Jesus e mais nda, e hoje ouvi uma coisa que é bem verdade, quem vive na Cegueira, e passa a vida inteira fingindo ser cego e se comporta como manco, na velhice e isso que acaba acontecendo diz o Judaísmo, com a velhice perdemos a visão e acabamos tendo dificuldade pra andar, pelo tipo de vida que escolhemos ter.

As pessoas são cruéis sim, mas não são burras e tudo estaria resolvido, e até ajudaria a outras familias visto que essa Sindrome atinge cerca de 1 a cada 200.000 crianças,
Mas não as pessoas em geral qtem tanto problema com a verdade , tantas coisas são muito maiores que o amor que não suporto conviver com pessoas que vivem na mentira, que mente e omitem pra si mesma, e querem que  as pessoas vivam nesse mundo de fantasia sem sentido com elas.
A maior de todas as DOENÇAS NÃO É UMA SINDROME QUE TRAS DEFORMAÇÃO NO ROSTO E SIM A MENTIRA E OMISSÃO QUE trás DEFORMAÇÃO DE CARATER, TRÁS INFELICIDADE E É COISA DE GENTE COVARDE!